Identidad
Conocer qué compuesto se analizó y con qué método.
VELTRIA / CALIDAD Y DOCUMENTACIÓN
Conoce lo que hay
detrás de cada lote.
Identidad, pureza, trazabilidad y documentación. Cuatro puntos para conocer tu producto y consultar la información que lo acompaña.
Pureza
Consultar el resultado HPLC y su informe de análisis.
Trazabilidad
Relacionar el número del envase con su documentación.
Documentación
Revisar el COA correspondiente al lote de tu producto.
EL PUNTO DE PARTIDA
La calidad empieza
con información clara.
Conocer la identidad y la composición de un material ayuda a interpretar su uso en investigación. El certificado de análisis reúne los resultados de la muestra identificada en el informe.
En Veltria puedes solicitar la documentación mediante el número de lote de tu envase. Así, la consulta se refiere al producto que tienes en tus manos.
01 / IDENTIDAD MOLECULAR
Qué compuesto
se está analizando.
La espectrometría de masas (MS) aporta información sobre la masa de las moléculas. Junto con otros datos analíticos, ayuda a evaluar la identidad de un péptido.
En el informe, revisa el nombre de la muestra, el método y los resultados de identificación que haya reportado el laboratorio.
02 / PUREZA HPLC
≥99%
Retatrutida y GHK-Cu · pureza declarada por el proveedor
La cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) separa componentes de una muestra. Su cromatograma permite evaluar la pureza conforme al método utilizado.
Consulta el porcentaje y las condiciones del análisis en el COA de tu lote.
03 / CERTIFICADO DE ANÁLISIS
Tu guía para leer un COA.
COA significa certificado de análisis. Identifica la muestra, los ensayos realizados y los resultados reportados. Estos son los apartados que puedes encontrar al revisarlo.
Identidad del compuesto
- Nombre e identificación de la muestra
- Método de identificación utilizado
- Masa molecular reportada, cuando aplique
Análisis de pureza
- Resultado y método HPLC
- Cromatograma y condiciones del análisis
- Ensayos adicionales incluidos en el informe
Trazabilidad
- Número de lote y referencia de la muestra
- Fecha del análisis y laboratorio emisor
- Identificación del informe y responsable
Conservación
- Condiciones indicadas por el fabricante
- Caducidad o fecha de reevaluación, si se informa
- Recomendaciones específicas de la presentación
Guía de lectura; no es un certificado de un lote. Los ensayos de esterilidad, endotoxinas, metales o disolventes solo se consideran realizados cuando aparecen con sus resultados en el documento.
Solicitar el COA de mi lote04 / TRAZABILIDAD
Del número del envase
a su documentación.
Localiza el lote en la etiqueta y selecciónalo junto con tu producto en nuestra página de consulta. Con esos datos puedes preparar una solicitud por WhatsApp al equipo de Veltria.
- Selecciona el producto.
- Escribe el número de lote tal como aparece en el envase.
- Continúa por WhatsApp para solicitar la documentación.
Fabricación y buenas prácticas cGMP
Las buenas prácticas de manufactura actuales (cGMP) abarcan controles de instalaciones, equipos, procesos y registros. Su alcance es distinto al de un análisis de pureza.
Para conocer las condiciones de fabricación de una presentación, solicita la documentación correspondiente del fabricante junto con tu consulta por lote.
Almacenamiento y estabilidad
Consulta las indicaciones de conservación de tu presentación y su lote. La temperatura, la estabilidad y la caducidad se determinan según el producto y las condiciones documentadas por su fabricante.
Conserva la etiqueta legible y ten a mano el número de lote para solicitar la ficha de conservación.
Qué información aporta el certificado
El COA describe los resultados de los ensayos indicados para una muestra identificada. La pureza HPLC, por sí sola, no acredita esterilidad ni autorización para uso médico.
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